Rischio elevato per una specifica trisomia (p.es. trisomia 21). Una conferma della presenza di un’aneuploidia tramite un test invasivo è altamente consigliata (amniocentesi o biopsia coriale). Rischio basso per le trisomie 21,18, 13, monosomia X/sindrome di Turner. Comunicazione del sesso del feto.