PrenatalScreen è un teste diagnostico, sviluppato da Genoma Group (Italia, laboratorio d’eccellenza europea) che permette di eseguire nel feto un’analisi multipla di oltre 1000 malattie genetiche, tra cui quelle più frequenti nella popolazione europea, come la fibrosi cistica, l’anemia falci forme, la talassemia, la sordità ereditaria.
PrenatalScreen consente alla gestante di conoscere attraverso l’analisi del DNA fetale, se il bambino è affetto da gravi malattie genetiche.
PrenatalScreen è indicato nei seguenti casi: