Il bi test è un esame di screening che permette di valutare il rischio di alcune delle anomalie cromosomiche più frequenti in gravidanza, come la trisomia 21 o sindrome di Down, la trisomia 18 o sindrome di Edwards e la trisomia 13 o sindrome di Patau, responsabili di ritardo mentale e di altri difetti congeniti; il test permette inoltre la diagnosi precoce di alcune malformazioni fetali.
Prima di ricorrere alle procedure di diagnosi prenatale invasiva, amniocentesi o villocentesi, si può indagare la percentuale di rischio attraverso la valutazione di alcuni parametri ecografici biochimici.
Nel caso in cui rischio risultasse elevato, è consigliabile eseguire una diagnosi tramite villocentesi o amniocentesi.