Perchè PrenatalSafe è superiore agli altri test prenatali non invasivi (NIPT)?
| Test prenatale non invasivo TPNI | Altri TPNI |
| PrenatalSafe | Prenatest (USA) Prenatest (Europa) Harmony MaterniT23 Laboratorio cinese (in Cina e nel mondo intero) |
| Utilizza dati più robusti, il vero DNA della madre , per sottrarre il cfDNA della madre da quello del feto. Non richiede l'uso di un cromosoma di riferimento | Non separano il cfDNA materno da quello del feto, conteggiano semplicemente cromosomi totali e li paragonano a un cromosoma di riferimento |
| 99% di accuratezza per T21, T13 e T18 a livelli sino a 4% ff | Fino al 25% i falsi negativi a ff di 4-8% |
| Rileva sempre una frazione fetale | La maggior parte non rileva una frazione fetale |
| Rileva la sensibilità e le specificità di tutti cromosomi valutati anche X e Y | Non rilevano la specificità dei cromosomi X e Y |
| Comunica sempre la valutazione del rischio per la monosomia X, un aneuploidia che è più comune nel secondo trimestre rispetto a T21, T13 e T18 messi insieme | La maggior parte in forma della monosomia X quando viene rilevata e non ne conferma l'assenza |
| Offre ogni paziente una valutazione del rischio personalizzata | Può prevedere zone grigie come sospetta aneuploidia |
| Individua la triploidia, una causa importante di aborti spontanei | Non è in grado di rilevare la triploidia |