Quali sono le informazioni che PrenatalSafe è in grado di fornire?
Il test identifica la presenza delle seguenti aneuploidie fetali:
- trisomia 21 (sindrome di Down)
- trisomia 18 (sindrome di Edwards)
- trisomia 13 (sindrome di Patau)
- monosomie X (sindrome di Turner)
- XXX (trisomia X)
- XXY (sindrome di Klinefelter)
- XYY (sindrome di Jacobs)
inoltre il teste determina il sesso fetale (XX o XY), informazioni aggiuntive molto utile per la gestione del rischio di malattie genetiche legati al cromosoma X, come per esempio la distrofia muscolare di Duchenne o l’emofilia.
PrenatalSafe prevede anche la possibilità (opzionale) di individuare la presenza del feto della trisomia dei cromosomi 9 e 16, e di 6 tra le più comuni sindromi da micro delezione.